Opportunity Description
O que buscamos:
- Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Enfermagem, ou áreas afins;
- Experiência mínima de 5 anos em CRO ou indústria farmacêutica, com vivência em estudos de bioequivalência seja em gestão de projetos clínicos, monitorias ou operação de estudos;
- Excelente comunicação com patrocinadores nacionais e internacionais, conduzindo reuniões e reportando status com clareza, autonomia e postura consultiva;
- Português, Inglês e Espanhol avançados.
Será um diferencial:
- Certificação em gestão de projetos (PMP ou equivalente);
- Conhecimento de regulamentações ANVISA aplicadas a estudos de BE.
Contamos com você para:
- Gerenciar as atividades dos projetos de fase I e bioequivalência atuando na interface entre os times internos e patrocinadores nacionais e internacionais.
- Ser o principal ponto de contato da carteira de clientes ao longo...
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