Vous souhaitez rejoindre un projet à fort enjeu dans l’industrie pharmaceutique et jouer un rôle clé dans la mise en service d’équipements critiques ? Vos activités seront les suivantes :
Piloter la mise en service d’équipements pharmaceutiques (planning, coordination, reporting)Préparer, encadrer et documenter les SAT (Site Acceptance Tests) selon les exigences qualitéGarantir la conformité aux standards GMP, GAMP5 et aux spécifications projetGérer les écarts / non-conformités, mettre en place les actions correctives et assurer leur suiviTravailler en lien étroit avec les équipes de qualification/validation (IQ, OQ, PQ)Participer aux FAT, audits qualité, inspections réglementaires et autres revues projetBac+5 en ingénierie (génie des procédés, automatisme, génie chimique, mécanique, etc.)Expérience confirmée dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
CDI
Engineers