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Consultor Csv - Validación Gmp, Proyectos Internacionales

QUALIPHARMA, S.L.

barcelona, kingdom of spain, Spain Full-time June 05, 2026
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Opportunity Description

Una empresa farmacéutica en Barcelona busca un especialista en validación de sistemas informáticos.
No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción;
se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad.
El rol incluye la gestión de proyectos y equipos, asegurando el cumplimiento de normativas y calidad.
Se requiere experiencia en entornos GMP, formación en ciencias/ingeniería, y habilidades comunicativas.
Se ofrece formación continua, flexibilidad horaria y un ambiente colaborativo. xhfqzwm
Si buscas estabilidad y desarrollo profesional, ¡presenta tu candidatura!
#J-18808-Ljbffr
Full-time Consulting

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