Opportunity Description
【会社紹介・ビジョン】
私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。
世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。
【ポジションについて】
FSPモデルになります。
G130~G150のスペシャリスト~管理職(部下なし)レベルを想定しております。(経験により最終的にオファーグレードを決定)
臨床試験(PhaseI~IV)におけるClinicalProgramming業務を
SAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え、データ分析および可視化ツール(Spotfire、Tableau)を使用し、顧客の
SOPで業務を行います。
多部門との連携あり:クリニカルオペレーションチーム、顧客側の担当者など
【業務内容】
■基本ルール:顧客のSOPに従って仕事をする
■例外:SDTMだけは、当面IQVIAシステム、プロセスに従って対応
■将来:顧客側の新システム導入後は、SDTMも顧客のルールに統一
治験立ち上げ時に必要な関連文書をのレビュー
治験計画(プロトコル)とリスク対策を読み解き、
データの設計ルールを文書化・管理
技術仕様書
マッピング資料(aCRF含む)
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