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FSP Principal Stat Programmer

IQVIA

Japan, Tokyo, Japan Full time May 30, 2026
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Opportunity Description

【会社紹介・ビジョン】 

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。 

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。

【ポジションについて】

FSPモデルになります。

G130~G150のスペシャリスト~管理職(部下なし)レベルを想定しております。(経験により最終的にオファーグレードを決定)

臨床試験(PhaseI~IV)におけるClinicalProgramming業務を

SAS、Python、SQL、Rといったプログラミング言語に加え、データ分析および可視化ツール(Spotfire、Tableau)を使用し、顧客の

SOPで業務を行います。

多部門との連携あり:クリニカルオペレーションチーム、顧客側の担当者など

【業務内容】

■基本ルール:顧客のSOPに従って仕事をする

■例外:SDTMだけは、当面IQVIAシステム、プロセスに従って対応

■将来:顧客側の新システム導入後は、SDTMも顧客のルールに統一

  • 治験立ち上げ時に必要な関連文書をのレビュー

  • 治験計画(プロトコル)とリスク対策を読み解き、
    データの設計ルールを文書化・管理

  • 技術仕様書

  • マッピング資料(aCRF含む)

  • Full time Other-General
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