Opportunity Description
Permettre le déroulement d’une étude, tout au long de l’essai, de l’initiation à la clôture, dans le respect des bonnes pratiques cliniques, en assistant les investigateurs médicaux afin de garantir la sécurité des patients.
• Organisation et participations aux différentes étapes afférentes au déroulement des recherches cliniques sur site : mise en place, suivi, monitoring, clôture, audit, inspection, en collaboration avec les différents prestataires : promoteur, investigateur, pharmacien, biologiste, équipe de recherche clinique des différents pôles, autres …
• Participer au système de contrôle qualité des études promus
• Travail sous délégation de l’investigateur médical.
Activités principales et spécifiques :
➢ Assister les investigateurs :
▪ Participer au screening des patients, dans les UF ou via le D.P.I., pour favoriser le recrutement des patients.
▪ Vérifier l’existence et la confo...
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