Opportunity Description
Stellenbeschreibung
- Planung, Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN, FATs, SATs, DQ bis PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
- Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen und Design Dokumenten
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichte
- Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
- Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering, Produktion, etc.)
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement
- Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP`s)
- Pflege und Archivierung von Dokumenten
Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitsweg und Ver...
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