Opportunity Description
Was Sie erwartet:
Sicherstellung der GMP-Compliance cGMP Status und der damit verbundenen Prozesse Fachliche Beratung für die in iSystems liegenden GMP-Dokumente und die damit einhergehenden Vorgänge bezüglich computergestützter Systeme/Computersysteme/Software Übertragung der betrieblichen Prozesse in Zusammenarbeit mit den betrieblichen Experten und den Experten globaler Teams Koordination und Nachverfolgung von Ereignissen, Change Controls und CAPAs in den Qualitätssystemen Eigenständige Dokumentation in den Qualitätssystemen sowie Anfertigung und Nachverfolgung von CAPA-Plänen Unterstützung von Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz Digitalisierung von GMP-Prozessen Zentraler Ansprechpartner (m/w/d) für Qualität sowie die Kommunikation mit QA, QC Mitglied des Datenmigrationsprojektteams als Qualität...
Full-time employee
Advertising, Marketing, Promotions, Public Relations, and Sales Managers