Opportunity Description
Make your mark for patients
患者さんのためにあなたの力を発揮してください
【チームについて】
現場の安全と品質を最優先にし、継続的な改善を重視しています。チームは相互に学び合い、知識を共有しながら、工程改善や効率化に取り組みます。部門内外と連携し、円滑なコミュニケーションを通じて成果を最大化します。
【主な業務内容】
・安全な作業環境を維持し、労働災害を防止する
・包装工程の管理と安定稼働を推進する
・品質データを分析し改善施策を実行する
・生産計画と人員配置を最適化し納期を遵守する
・設備保全や導入計画を立案し実行する
・チームメンバーへの教育と指導を行う
【必須資格・経験・スキル】
・高校卒業以上
・医薬品GMP環境での業務経験3年以上
・製造または工程管理の経験
・設備や工程の改善提案と実行スキル
・基本的なパソコン操作(文書、表計算、メール)
【あれば尚可の資格・経験・スキル】
・品質関連法規の理解と実務への応用力
・製造機器のメンテナンス知識、経験
【求める人物像】
・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション力
・向上心のある方(英語学習についても意欲的な方)
担当リクルーター:堀口
患者さんのために価値を創造し、ご自身の力を発揮する準備ができているとお感じでしたら、ぜひ私たちにご連絡ください。
会社概要
UCBは、神経および免疫領域に注力するグローバルなバイオ医薬品企業です。世界中で約8,500人の社員が、患者さんからインスピレーションを受け、科学の力で前進しています。
UCBで働く魅力
UCBでは、単に業務をこなすのではなく、価値を創造することを大切にしています。私たちは挑戦を恐れず、協力し合い、革新を追求しながら、患者さんのために成果を出すことを目指しています。
誰もが尊重され、受け入れられ、最善を尽くせる平等な機会がある...
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