Opportunity Description
Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten
- Change Control / Qualifizierungen: Betreuen von Anlagenänderungen und Umbauten in der Abteilung SP (Pharma)
- Erstellung der Vorgabe- und Nachweisdokumente
- Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen
Q/SHE-Aufgaben
- Unterstützung beim Batchrecordreview
- Bearbeitung von Abweichungen und Kundenreklamationen
- Vorbereitung und Ausarbeitung von Risikoanalysen verfahrenstechnischer Anlagen und chemischer Prozesse
- Verfassen von Sicherheitsanweisungen und Risikobewertungen
- Erstellung & Review gelenkter GMP‑Dokumente
- Optional: Erstellung von Explosionsschutzdokumenten und Dokumentation der Explosionsschutzmassnahmen in enger Zusammenarbeit mit den Anlagenbetreibern
Erforderliche Ausbildung und Kenntnisse
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich (z. B...
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